Лобно-височная деменция
Симптомы постепенно усиливаются и влияют на повседневную жизнь, работу и отношения с близкими. Ранняя диагностика помогает исключить другие причины нарушений и подобрать поддерживающее лечение, уход и психологическую помощь семье. На этой странице подробно разберем признаки, стадии, диагностику, лечение и прогноз заболевания.
Лобно-височная деменция — это группа нейродегенеративных заболеваний, при которых преимущественно поражаются лобные и височные доли головного мозга. Болезнь часто начинается раньше, чем другие виды деменции, и может проявляться не столько забывчивостью, сколько выраженными изменениями поведения, характера, речи и способности контролировать эмоции. Человек становится безразличным, импульсивным, утрачивает чувство такта, повторяет одни и те же действия или испытывает трудности с подбором слов.
Мы гарантируем полную анонимность вызова.
Все наши врачи имеют стаж более 20-ти лет.
У нас собственный стационар, что позволяет нам провести полноценное лечение в дальнейшем.
Введение
Лобно височная деменция — это не та забывчивость, о которой обычно думают, когда слышат слово «деменция». Представьте: человек прекрасно помнит, что ел на завтрак и где лежат ключи, но внезапно перестаёт реагировать на чувства близких, говорит что-то неуместное в компании или начинает ежедневно ходить одним и тем же маршрутом, не объясняя зачем. Именно так нередко начинается лобно-височная деменция — с изменений поведения, личности и речи, а не с провалов в памяти.
Это прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, при котором постепенно разрушаются клетки преимущественно лобных и височных долей мозга. Поражаются именно те области, которые отвечают за наше «социальное Я»: умение сдерживать импульсы, понимать других людей, подбирать слова и планировать действия.
В этом материале мы разберем, что происходит в мозге при лобно-височной дегенерации, как распознать первые признаки, каким образом врачи ставят диагноз и что может помочь пациенту и его семье.
Что такое лобно-височная деменция?
Лобная деменция — не отдельная болезнь, а группа нейродегенеративных расстройств, объединенных общим признаком: преимущественным поражением лобных и передних отделов височных долей головного мозга. [1] Именно эти зоны первыми начинают атрофироваться — нервные клетки в них постепенно погибают, а объем ткани уменьшается.
В отличие от более известной болезни Альцгеймера, при которой на раннем этапе чаще всего страдают структуры памяти, лобно-височная деменция атакует области, ответственные за поведение, речь, самоконтроль и социальные взаимодействия. Поэтому и картина болезни совершенно другая.
Важная особенность — возраст дебюта заболевания. Оно нередко начинается значительно раньше, чем большинство других деменций: многие пациенты получают диагноз в возрасте от 45 до 65 лет, то есть в разгаре профессиональной и социальной жизни.[1] Это делает болезнь особенно тяжелой как для самого человека, так и для его семьи.
Лобные и височные доли: какие функции они выполняют
Лобные доли — это своеобразная «система управления» мозга. Они помогают нам планировать действия, сдерживать импульсы, следовать социальным правилам, проявлять эмпатию и адекватно оценивать своё поведение. Без нормальной работы лобных долей человек становится более импульсивным, теряет такт и способность к самоконтролю.
Височные доли, особенно их передние отделы, отвечают за речь: понимание значения слов, подбор нужных выражений, обработку смысла услышанного. Поэтому при поражении этих зон человек может постепенно терять возможность говорить и понимать.
Болезнь Пика и лобно-височная деменция
Термин «болезнь Пика» вы можете встретить в старых медицинских текстах как синоним лобно-височной деменции — но это не совсем точно. Болезнь Пика — это один из вариантов лобно-височной дегенерации, выделенный по особым изменениям нервных клеток (тельца Пика), которые видны под микроскопом. Сегодня специалисты используют более широкий термин «лобно-височная деменция», объединяющий несколько форм заболевания с разными клеточными изменениями.
Чем отличается от болезни Альцгеймера
Оба заболевания относятся к нейродегенеративным, однако их типичное начало различается. При болезни Альцгеймера одним из ведущих ранних проявлений обычно становится нарушение памяти — человек начинает забывать недавние события, теряет вещи, повторяет одни и те же вопросы.
При лобно-височной дегенерации на первый план чаще выходят изменения личности, поведения или речи, тогда как память на начальном этапе может оставаться относительно сохранной.[1] Именно поэтому ЛВД нередко путают с психическими расстройствами или объясняют изменения характером человека.
Важно понимать: клиническая картина у каждого пациента индивидуальна, а достоверный диагноз ставит только врач по результатам комплексного обследования.
Симптомы лобно-височной деменции
Симптоматика при ЛВД во многом определяется тем, какие области мозга поражены сильнее. Характерная особенность — изменения чаще первыми замечают родственники и близкие, тогда как сам человек нередко не осознает, что с ним что-то происходит, и может отрицать проблему.
Это наиболее частые и заметные лобно-височная деменция симптомы, особенно при поражении лобных долей. Речь идет не о временных переменах настроения, а о новых, постепенно нарастающих чертах, которых раньше у человека не было.
Снижение эмпатии — один из самых болезненных симптомов для семьи: человек как будто перестает «чувствовать» других.[3] Появляется эмоциональная холодность, равнодушие к переживаниям близких. Одновременно снижается самоконтроль: человек может сказать что-то бестактное, нарушить привычные социальные ограничения, повести себя неуместно в общественном месте.[3]
Нередко нарастает импульсивность: решения принимаются без обдумывания последствий. Параллельно может развиваться апатия — потеря интереса к прежним увлечениям, безразличие к тому, что раньше было важным. Иногда апатия чередуется с раздражительностью или агрессивностью.
У части пациентов появляются необычное пищевое поведение (тяга к определённым продуктам, переедание) или изменения в сфере сексуального поведения — расторможенность, неуместные высказывания или действия.[3]
Важно! Всё это — симптомы болезни, а не проявление плохого характера или злого умысла. Мозг человека перестает выполнять свою регулирующую функцию, и поведение меняется помимо его воли.
Многие пациенты с ЛВД начинают совершать одни и те же действия в строго фиксированной последовательности.[3] Например, человек каждый день встает в одно и то же время, завтракает только одним блюдом, идёт одним маршрутом — и любое отклонение от схемы вызывает беспокойство или раздражение. В разговоре он может раз за разом возвращаться к одной и той же теме или повторять одинаковые фразы. Стереотипное поведение — не упрямство, а проявление нейродегенеративного процесса.
Лобная деменция симптомы нередко включает выраженные проблемы с речью, особенно когда в процесс вовлечены передние отделы височных долей. Поначалу это может выглядеть как «зависание» в поиске нужного слова: человек знает, что хочет сказать, но не может подобрать название.[4] Постепенно словарный запас обедняется, в речи появляются грамматические и синтаксические ошибки.
Параллельно нарастает трудность понимания значения слов — человек как будто «забывает», что означает то или иное привычное слово.[4] Речевая активность в целом снижается: разговоры становятся короче, ответы — односложнее. В тяжелых случаях может развиться афазия — выраженное нарушение речи, при котором человеку крайне сложно как говорить, так и понимать обращенную к нему речь.
Признаки лобной деменции включают и сложности с организацией действий. Человеку становится труднее выполнять задачи, требующие последовательности шагов: приготовить многокомпонентное блюдо, спланировать поездку, справиться с рабочими обязанностями. Снижается способность принимать взвешенные решения. Привычные профессиональные и бытовые задачи начинают «буксовать» — человек либо бросает их на полпути, либо не знает, с чего начать.
Один из самых важных фактов о ЛВД: на ранних стадиях память может оставаться относительно сохранной. Человек помнит недавние события, ориентируется в датах и узнаёт близких. Именно поэтому окружающие поначалу не связывают изменения поведения с деменцией. Однако по мере прогрессирования болезни когнитивные нарушения расширяются: появляются провалы в памяти, дезориентация во времени и пространстве.
У части пациентов на разных стадиях могут возникать тревожные состояния, депрессивные эпизоды или бредовые идеи. На поздних этапах возможны двигательные нарушения — скованность, изменение походки, трудности с глотанием. Важно понимать: эти проявления встречаются не у каждого пациента и не обязательно появляются одновременно.
Гарантия
Мы гарантируем качественную консультацию и последующее лечение
Анонимность
Обратившись в нашу клинику вы получаете 100% анонимность
Причины развития лобно-височной деменции
Лобно-височная деменция — нейродегенеративное заболевание. Это означает, что в его основе лежит постепенная гибель нервных клеток в определенных зонах мозга. Процесс нейродегенерации запускается задолго до того, как появляются первые заметные симптомы.
Точную причину болезни у большинства пациентов установить невозможно. Это не значит, что врачи чего-то не знают, — просто нейродегенеративные процессы чрезвычайно сложны, и единого «пускового механизма» у них нет. Что известно точно: ЛВД не вызывается стрессом, депрессией, одиночной травмой головы или недостатком витаминов. Это самостоятельный патологический процесс.
Наследственность и генетические изменения
Наследственная предрасположенность играет роль в части случаев лобно-височной дегенерации. Если у кого-то из близких родственников была диагностирована ЛВД или похожее расстройство, это повод обсудить ситуацию с врачом.
Генные мутации — в частности, в генах GRN, MAPT и C9orf72 — выявляются у некоторых пациентов с семейными случаями болезни.[2] Однако семейная природа заболевания встречается не у всех: многие случаи ЛВД возникают без каких-либо генетических изменений, которые можно обнаружить современными методами.[2] Наличие родственника с этим диагнозом не означает, что болезнь обязательно разовьется у вас.[2]
Что происходит с клетками мозга
При лобно-височной дегенерации нейроны в лобных и передних отделах височных долей постепенно погибают. На их месте не появляется ничего нового — мозговая ткань атрофируется, объем соответствующих долей уменьшается. Этот процесс необратим и продолжается со временем, хотя скорость прогрессирования у разных пациентов может существенно различаться.
Классификация
Поведенческая форма
Это наиболее распространённый вариант лобно-височной дегенерации. На первый план здесь выходят изменения личности и социального поведения: снижение эмпатии, утрата самоконтроля, расторможенность, апатия или импульсивность. Человек как будто «теряет» себя прежнего — меняются его реакции, интересы, способность выстраивать отношения. Речевые нарушения при поведенческой форме поначалу могут быть минимальными.
Речевая форма
При речевой форме лобно-височной дегенерации главными проявлениями становятся нарастающие нарушения речи.[4] В медицине эту группу обозначают термином «первичная прогрессирующая афазия» (ППА) — то есть постепенно усиливающееся расстройство речевой функции как ведущий симптом.[4] В зависимости от того, какой аспект речи страдает сильнее, выделяют несколько подтипов: с преобладающими трудностями произношения, с нарушением понимания слов или с аграмматизмом — ошибками в построении предложений. Поведение и память на раннем этапе при этой форме могут оставаться относительно сохранными.
Стадии заболевания
Лобно-височная дегенерация прогрессирует постепенно, и жёстких временных рамок для каждой стадии нет — скорость развития болезни у всех разная.
Ранний этап: появляются заметные изменения поведения или речи, которые окружающие уже не могут не замечать. При этом человек в целом справляется с повседневными делами и сохраняет бытовую самостоятельность — хотя уже могут возникать первые затруднения на работе или в общении.
Развернутый этап: когнитивные нарушения нарастают, выполнение привычных задач требует помощи. Поведенческие или речевые симптомы становятся более выраженными, повседневная активность ограничивается.
Поздний этап: человек значительно зависит от помощи окружающих. Возможны выраженные нарушения речи, движений и глотания. Способность к самообслуживанию существенно снижается.
Стаж 23 года
Клинический психолог, КПТ-терапевт, принимает детей с 8 лет.
Психиатр, кандидат медицинских наук. Принимает подростков с 14 лет.
Стаж: 46 лет
Психиатр - нарколог, психиатр, психотерапевт. Врач высшей категории.
Стаж: 41 год
Психиатр. Доктор медицинских наук. Профессор. Врач высшей категории.
Диагностика лобно-височной деменции
Диагностика ЛВД — это не один тест и не одно МРТ.[5] Диагноз нельзя поставить по анализу крови, результату онлайн-опросника или единственному симптому. Это комплексная оценка, которая требует времени и участия нескольких специалистов.
Всё начинается со сбора анамнеза. Врач выясняет: когда и как именно изменилось поведение или речь, насколько постепенно это происходило, что конкретно стали замечать близкие. Сведения от родственников здесь особенно ценны — пациент может не осознавать изменений, отрицать проблему или не придавать ей значения. Оцениваются поведение, речь, повседневные навыки и профессиональная деятельность.
Для оценки когнитивного статуса используются специальные тесты. Среди широко известных — шкала MoCA (Монреальская когнитивная оценка) и MMSE, которые позволяют оценить внимание, память, речь, мышление и исполнительные функции. Однако эти инструменты — лишь часть обследования: один тест не подтверждает и не исключает лобно-височную деменцию. Результаты нейропсихологической оценки врач интерпретирует в контексте всей клинической картины.
Визуализирующие исследования — магнитно-резонансная и компьютерная томография — помогают увидеть характерные для ЛВД изменения: атрофию лобных и височных долей, уменьшение объёма мозговой ткани.[5] Не менее важно исключить другие причины симптомов: опухоль, последствия инсульта, воспалительные процессы.
По показаниям — в диагностически сложных случаях — могут дополнительно назначить позитронно-эмиссионную томографию (ПЭТ) или электроэнцефалографию (ЭЭГ).[5] Это дополнительные, а не обязательные исследования.
Дифференциальная диагностика — обязательный этап. Схожие симптомы могут давать болезнь Альцгеймера, другие виды деменции, первичные психические расстройства (в том числе тяжёлая депрессия или шизофрения), делирий, последствия инсульта или органические поражения мозга. Разграничить эти состояния крайне важно, поскольку от диагноза зависит подход к лечению и уходу.
Лечение лобно-височной деменции
Медикаментозная терапия при ЛВД подбирается индивидуально — под конкретные симптомы конкретного человека. Схемы, которая подходит всем, не существует.
При выраженных поведенческих нарушениях — апатии, тревоге, раздражительности — врач может рассматривать назначение антидепрессантов, в частности селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС).[6] При сильном возбуждении или опасном поведении в отдельных ситуациях применяются антипсихотические препараты — с осторожностью, под контролем врача, с учетом возможных побочных эффектов.[6]
Помимо лекарств, существуют немедикаментозные методы, которые помогают поддерживать качество жизни. Это адаптация повседневных задач — упрощение привычных действий так, чтобы человек мог справляться с ними как можно дольше. Сохранение посильной физической и социальной активности замедляет снижение функций.
При речевых нарушениях большую роль играет работа с логопедом — специалистом по речи и коммуникации. Психологическая поддержка семьи важна не меньше, чем помощь самому пациенту: родственники нередко оказываются в состоянии хронического стресса и эмоционального истощения.
При этом важно понимать: когнитивные тренировки не возвращают погибшие нейроны и не останавливают нейродегенерацию. Их польза — в поддержании активности и общего функционирования.
Правильно организованная домашняя среда существенно снижает риски и облегчает жизнь пациента. Вот ключевые рекомендации:
- Знакомая и предсказуемая обстановка — минимум перестановок, привычные места для вещей.
- Чёткий распорядок дня — предсказуемость снижает тревогу и стереотипное поведение.
- Хорошее освещение — снижает риск дезориентации и падений.
- Простые, короткие инструкции — одна просьба за раз, без сложных объяснений.
- Снижение количества раздражителей — телевизор, шум, посторонние люди могут усиливать возбуждение.
- Контроль доступа к деньгам, автомобилю, потенциально опасным предметам.
- Избегать споров и попыток «переубедить» — мозг человека с ЛВД не может принять эти доводы, а конфликт только усиливает стресс.
- Своевременное привлечение сиделки при утрате самостоятельности.
Тем, кто ухаживает за человеком с лобно-височной деменцией, важно понять: изменения поведения — это болезнь, а не сознательная грубость или эгоизм. Близкий человек не «издевается» и не «делает назло» — его мозг просто утратил способность к самоконтролю и эмпатии.
Ухаживающим необходимо:
- Получать консультации специалистов — невролога, психиатра, социального работника.
- Распределять обязанности между членами семьи, не перекладывая всё на одного.
- Следить за собственным состоянием и не игнорировать признаки эмоционального истощения.
- При необходимости обращаться за психологической поддержкой для себя.
Ответим прямо: метода, который полностью останавливает лобно-височную деменцию или восстанавливает уже погибшие нервные клетки, сегодня не существует.[6] Это честно — и это важно понимать. Но отсутствие радикального лечения не означает отсутствия медицинской помощи. Врач может корректировать симптомы, снижать риски, помогать организовать безопасную жизнь и поддерживать качество жизни пациента и его семьи.
Важно! Самостоятельно выбирать, начинать или отменять любые препараты недопустимо. Это решение принимается врачом с учетом всей клинической картины.
Специалисты помогут разобраться в ситуации, поставить точный диагноз и выстроить индивидуальную программу коррекции. Понимание — первый шаг к изменению.
Осложнения болезни и прогноз
По мере прогрессирования лобно-височной деменции человек постепенно теряет самостоятельность в разных сферах жизни. Меняется не только поведение — нарастают когнитивные нарушения, ухудшается возможность общения, снижается способность принимать осознанные решения.
Родственникам важно заблаговременно позаботиться о юридически значимых вопросах: доверенностях, финансовом контроле, порядке принятия решений по уходу. Нарушение самоконтроля и критики создает риски опасного поведения: человек может тратить деньги бесконтрольно, водить автомобиль без осознания рисков, вступать в конфликты.
На поздних стадиях могут возникнуть трудности с питанием и глотанием, двигательные нарушения, невозможность самостоятельного самообслуживания. Всё это существенно увеличивает нагрузку на ухаживающих родственников.
Прогноз индивидуален: он зависит от варианта заболевания, возраста дебюта, скорости прогрессирования симптомов, наличия двигательных нарушений и сопутствующих болезней. Называть универсальные сроки здесь было бы неправильно.
Как меняется самостоятельность пациента
На раннем этапе человек, как правило, сохраняет способность жить самостоятельно, хотя уже могут возникать сложности в профессиональной деятельности и социальных ситуациях. Со временем потребность в помощи возрастает: сначала это касается сложных задач — финансов, приготовления пищи, поездок. Постепенно помощь становится нужной и в более простых действиях.
Когда может понадобиться постоянный уход
По мере прогрессирования болезни наступает момент, когда оставлять человека одного становится небезопасно. Поводом для организации постоянного присутствия становятся: утрата способности самостоятельно есть и соблюдать гигиену, риск падений, опасное поведение (уход из дома, конфликты), невозможность сообщить о своих потребностях. Помощь сиделки или переезд в специализированное учреждение — это не отказ от человека, а способ обеспечить ему безопасность и достойный уход.
Когда необходимо обратиться к врачу
Что делать? Обратитесь к неврологу или психиатру, если вы или ваши близкие замечаете следующие изменения:
- Новые и нарастающие перемены характера, которых раньше не было.
- Человек утратил привычное чувство такта, стал бесцеремонным или бестактным.
- Появились речевые нарушения: трудности с подбором слов, непонимание обращенной речи.
- Повторяющиеся или рискованные действия, стереотипное поведение.
- Ухудшилось выполнение работы и бытовых задач.
- Человек стал апатичным, импульсивным или агрессивным.
- Поведение создаёт опасность для него самого или окружающих.
Отдельно: при резком изменении сознания, внезапном нарушении речи, движений или ориентации — немедленно вызывайте скорую помощь. Такое острое начало не является типичным для ЛВД и может указывать на инсульт или другое неотложное состояние.
Если вы заметили у близкого человека изменения поведения, речи или личности, которые нарастают со временем — не откладывайте визит к врачу. Ранняя диагностика позволяет своевременно организовать помощь, разработать план ухода и подготовиться к возможным изменениям.
Невролог и психиатр — основные специалисты, к которым стоит обратиться с подобными симптомами. Не пытайтесь ставить диагноз самостоятельно по статьям в интернете: только врач после комплексного обследования может определить, с чем именно вы столкнулись. Своевременная консультация — это не повод для паники, а первый шаг к тому, чтобы помочь вашей семье пройти через сложную ситуацию с максимальной поддержкой.
Лечение в стационаре
Кондиционер
Холодильник
WI-FI
Телевидение
Душ
Санузел
Шкаф для одежды
Кондиционер
Холодильник
WI-FI
Телевидение
Душ
Санузел
Шкаф для одежды
Кондиционер
Холодильник
WI-FI
Телевидение
Душ
Санузел
Шкаф для одежды
Популярные вопросы
Первые признаки часто связаны не с памятью, а с поведением и личностью. Человек становится менее чутким к чувствам других, утрачивает такт, может говорить или делать неуместные вещи. Нередко появляются апатия (безразличие к прежним интересам), импульсивные поступки, повторяющиеся действия или фразы. Если поражены передние отделы височных долей, одним из первых симптомов становятся сложности с подбором слов. Ключевой момент: эти изменения новые, нарастающие и заметно отличаются от прежнего характера человека.
Лобно-височная деменция относится к деменциям с относительно ранним началом. Многие пациенты получают диагноз в возрасте от 45 до 65 лет — то есть значительно раньше, чем при болезни Альцгеймера. При этом заболевание может начаться и позже, поэтому жестких возрастных рамок нет. ЛВД — одна из наиболее частых причин деменции у людей моложе 65 лет.
Потому что лобно-височная деменция в первую очередь поражает области, отвечающие за поведение, самоконтроль и речь, а не те структуры, которые хранят воспоминания. На ранних стадиях системы памяти работают относительно нормально — человек помнит события, узнаёт близких, ориентируется во времени. По мере прогрессирования болезни атрофические процессы распространяются шире, и когнитивные нарушения, включая снижение памяти, обычно нарастают.
Главное отличие — в типичном начале. При болезни Альцгеймера ведущим ранним симптомом обычно становится нарушение памяти. При ЛВД в центре картины чаще оказываются изменения поведения, личности или речи, а память на начальном этапе может быть сохранной. Возраст дебюта при ЛВД также нередко ниже. При этом клиническая картина у каждого пациента индивидуальна, и разграничить эти заболевания может только врач после комплексного обследования.
Речевые нарушения при лобно-височной деменции могут проявляться по-разному. Чаще всего это трудности с подбором нужного слова («слово крутится на языке»), обеднение словарного запаса, ошибки в построении предложений. Человек может повторять одни и те же слова или фразы, с трудом понимать значение слов в речи собеседника. Постепенно речевая активность снижается — ответы становятся короче, разговоры — реже. В выраженных случаях развивается афазия.
Диагностика ЛВД включает несколько этапов: подробная беседа с пациентом и его родственниками, оценка психического статуса, нейропсихологическое тестирование (тесты на память, внимание, речь, мышление), неврологический осмотр, МРТ или КТ головного мозга для выявления атрофии и исключения других причин. В сложных случаях могут дополнительно назначить ПЭТ или ЭЭГ. Диагноз ставится только на основании совокупности данных.
Наиболее известные скрининговые инструменты — шкала MoCA (Монреальская когнитивная оценка) и MMSE. Они позволяют быстро оценить несколько когнитивных функций: ориентацию, память, внимание, речь, зрительно-пространственные навыки. Однако один тест не подтверждает и не исключает ЛВД — результаты всегда рассматриваются в контексте всей клинической картины. При необходимости проводится более детальное нейропсихологическое обследование.
Если коротко: вопрос о том, как лечить лобно височную деменцию, требует честного ответа. Радикального лечения, которое полностью устраняет болезнь или восстанавливает погибшие нейроны, не существует. Однако это не означает, что медицина бессильна. Врач может корректировать конкретные симптомы, снижать риск опасного поведения, помогать организовать уход и поддерживать качество жизни. Утверждение «лобно височная деменция не лечится» в категоричном виде неверно: симптоматическая терапия, регулярное медицинское наблюдение и грамотный уход необходимы и реально помогают.
Единой схемы не существует — препараты подбираются под конкретные симптомы. При поведенческих нарушениях, тревоге или раздражительности могут назначаться антидепрессанты из группы СИОЗС. При выраженном возбуждении или опасном поведении — осторожно и под контролем — антипсихотические препараты. Важно: назначение, изменение дозы и отмена любых препаратов — исключительно прерогатива врача. Самолечение при ЛВД недопустимо.
Источники
- Бэнг Дж., Спина С., Миллер Б.Л. Лобно-височная деменция. Lancet. 2015 Oct 24;386(10004):1672-82. doi: 10.1016/S0140-6736(15)00461-4. PMID: 26595641; PMCID: PMC5970949. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26595641/
- Гривз К. В., Рорер Дж. Д. Последние данные о генетической лобно-височной деменции. J Neurol. 2019 Aug;266(8):2075-2086. doi: 10.1007/s00415-019-09363-4. Опубликовано 22 мая 2019 г. PMID: 31119452; PMCID: PMC6647117. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31119452/
- Рашовски К., Ходжес Мл., Кнопман Д., Мендес М.Ф., Крамер Дж. Х., Нойхаус Дж., Ван Свитен Дж.К., и др. Чувствительность пересмотренных диагностических критериев поведенческого варианта лобно-височной деменции. Brain. 2011 Sep;134(Pt 9):2456-77. doi: 10.1093/brain/awr179. Epub 2011 Aug 2. PMID: 21810890; PMCID: PMC3170532. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21810890/
- Горно-Темпини М. Л., Хиллис А. Э., Вайнтрауб С., Кертеш А., Мендес М., Каппа С. Ф., Огар Дж. М., и др. Классификация первичной прогрессирующей афазии и ее вариантов. Neurology. 2011 Mar 15;76(11):1006-14. doi: 10.1212/WNL.0b013e31821103e6. Epub 2011 Feb 16. PMID: 21325651; PMCID: PMC3059138. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21325651/
- Vijverberg EG, Wattjes MP, Dols A, Krudop WA, Möller C, Peters A, Kerssens CJ, Gossink F, и др. Диагностическая точность МРТ и дополнительной [18F]ФДГ-ПЭТ при поведенческом варианте лобно-височной деменции у пациентов с поздним началом поведенческих изменений. J Alzheimers Dis. 2016 Jun 30;53(4):1287-97. doi: 10.3233/JAD-160285. PMID: 27372646. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27372646/
- Янг Дж. Дж., Лавакумар М., Тампи Д., Балачандран С., Тампи Р. Р. Лобно-височная деменция: последние данные и клинические последствия. Ther Adv Psychopharmacol. 2018 Jan;8(1):33-48. doi: 10.1177/2045125317739818. Опубликовано 10 ноября 2017 г. PMID: 29344342; PMCID: PMC5761910. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29344342/
Контактный центр
Мы работаем 24/7
Или заполните форму и мы вам перезвоним
ООО «АКСОНА» работает на рынке медицинских услуг с 2010 года. (зарегистрировано 26 октября 2010 г. за основным государственным регистрационным номером 1107746872166 Инспекцией Министерства Российской Федерации по налогам и сборам по г. Москва. Лицензия Л041-01137-77/00324901 от 20.09.2012.
Информация, представленная на сайте, не может быть использована для постановки диагноза, назначения лечения и не заменяет прием врача. Имеются противопоказания. Необходима консультация специалиста
Запрещается скачивать материалы сайта для любых целей за исключением личных, а также запрещается публикация, передача, воспроизведение и любое иное использование материалов.
ИНН: 7719762603;
ОГРН: 1107746872166;
Юр. адрес: 121309, г. Москва, ул. Барклая д. 13 стр. 1
Электронная почта для пациентов
Контактный номер телефона: +7(499)3224042
Согласие на обработку персональных данных
Политика конфиденциальности
Правила применения рекомендательных технологий
Политика обработки файлов cookie
Пользовательское соглашение
Online


















